Details

Синтезированы дибутилдитиофосфат и дибутилмонотиофосфат меди(I), которые нередко образуются в виде вторичных продуктов при флотации с сульфгидрильными реагентами. Изучены их сольватационные свойства в разных гетерогенных процессах. Установлено значительное усиление экстракции хлорида лития трибутилфосфатом в присутствии этих реагентов, особенно заметное для дибутилмонотиофосфата меди(I). Повышение экстракционного извлечения обусловлено акцепторной активностью исследуемых реагентов за счет катиона меди(I), склонного к образованию комплексных соединений с галогенид-ионами. Более слабое влияние дибутилдитиофосфата меди(I) связано со значительной самоассоциацией продукта и частичным образованием в органической фазе малоактивных циклических тетрамеров. Показано, что реагенты хорошо абсорбируются из растворов в толуоле на сульфидах никеля и меди(I). Изотермы адсорбции реагентов выходят на насыщение в области концентраций до 0,0002 моль/л. Активность дибутилдитиофосфата меди на сульфиде никеля также снижена по сравнению с дибутил монотиофосфатом. Однако этот эффект менее выражен, чем в экстракционной системе. При переходе к сульфиду меди(I) различия адсорбционных свойств исследованных реагентов практически исчезают, что, вероятно, связано с дополнительной координационной связью сульфидной меди с серой (=S) молекулы дибутил дитиофосфата меди(I). Полученные данные показывают, что исследованные реагенты могут являться более активными собирателями при флотационном обогащении руд, чем дибутилтиофосфорные кислоты или их натриевые и калиевые соли. Это в первую очередь связано с координационно ненасыщенными катионами меди(I) в молекулах реагентов, которые обеспечивают закрепление реагентов на поверхности сульфидных минералов и их гидрофобизацию.