Детальная информация
Название | Получение линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для генной терапии дисферлинопатии у мыши: магистерская диссертация |
---|---|
Авторы | Кузьмин Андрей Анатольевич |
Организация | Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций |
Выходные сведения | Санкт-Петербург, 2015 |
Коллекция | Выпускные квалификационные работы ; Общая коллекция |
Тематика | стволовые клетки ; искусственная хромосома ; генная терапия ; дисферлинопатия ; плюрипотентность |
УДК | 591.81.044(043.3) |
Тип документа | Другой |
Тип файла | |
Язык | Русский |
Права доступа | Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование) |
Ключ записи | RU\SPSTU\edoc\30442 |
Дата создания записи | 29.12.2015 |
Разрешенные действия
–
Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети
Группа | Анонимные пользователи |
---|---|
Сеть | Интернет |
Большой прогресс последних десятилетий в генетике и молекулярной биологии дал развитие множеству методов генной терапии, направленных на коррекцию тех или иных заболеваний человека. Генотерапевтическая модель, описываемая в работе, представляет из себя систему, основанную на использовании стволовых клеток, а также искусственной хромосомы человека в качестве вектора, несущего терапевтический трансген. Целью работы являлось получение и характеризация линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток мышей, деффектных по гену дисферлина для дальнейшего генотерапевтического использования. Были получены плюрипотентные стволовые клетки из первичных фибробластов мутантных по гену дисферлина мышей (Dysf-/-), полученные клоны и ПС клеток экспрессировали эндогенный фактор Oct4, и были способны развиваться в ткани всех зародышевых листков, что свидетельствовало о их полном репрограммировании и плюрипотентности. Показано, что ранее сконструированная искусственная хромосома, несущая рекомбинантный дисферлин, не интегрирована в геном донорных СНО клеток, стабильно экспрессирует целевой белок и может быть использована для переноса в полученные и ПС клетки.
Место доступа | Группа пользователей | Действие |
---|---|---|
Локальная сеть ИБК СПбПУ | Все |
|
Интернет | Авторизованные пользователи СПбПУ |
|
Интернет | Анонимные пользователи |
|
Количество обращений: 629
За последние 30 дней: 0