Детальная информация

Название Получение линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток для генной терапии дисферлинопатии у мыши: магистерская диссертация
Авторы Кузьмин Андрей Анатольевич
Организация Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций
Выходные сведения Санкт-Петербург, 2015
Коллекция Выпускные квалификационные работы ; Общая коллекция
Тематика стволовые клетки ; искусственная хромосома ; генная терапия ; дисферлинопатия ; плюрипотентность
УДК 591.81.044(043.3)
Тип документа Другой
Тип файла PDF
Язык Русский
Права доступа Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Ключ записи RU\SPSTU\edoc\30442
Дата создания записи 29.12.2015

Разрешенные действия

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа Анонимные пользователи
Сеть Интернет

Большой прогресс последних десятилетий в генетике и молекулярной биологии дал развитие множеству методов генной терапии, направленных на коррекцию тех или иных заболеваний человека. Генотерапевтическая модель, описываемая в работе, представляет из себя систему, основанную на использовании стволовых клеток, а также искусственной хромосомы человека в качестве вектора, несущего терапевтический трансген. Целью работы являлось получение и характеризация линий индуцированных плюрипотентных стволовых клеток мышей, деффектных по гену дисферлина для дальнейшего генотерапевтического использования. Были получены плюрипотентные стволовые клетки из первичных фибробластов мутантных по гену дисферлина мышей (Dysf-/-), полученные клоны и ПС клеток экспрессировали эндогенный фактор Oct4, и были способны развиваться в ткани всех зародышевых листков, что свидетельствовало о их полном репрограммировании и плюрипотентности. Показано, что ранее сконструированная искусственная хромосома, несущая рекомбинантный дисферлин, не интегрирована в геном донорных СНО клеток, стабильно экспрессирует целевой белок и может быть использована для переноса в полученные и ПС клетки.

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть ИБК СПбПУ Все
Прочитать Печать Загрузить
Интернет Авторизованные пользователи СПбПУ
Прочитать Печать Загрузить
Интернет Анонимные пользователи

Количество обращений: 629 
За последние 30 дней: 0

Подробная статистика