Детальная информация

Название Изучение взаимодействия нейропротекторного трипептида с ДНК и регуляторными белками: магистерская диссертация: 16.04.01
Авторы Салль Татьяна Сергеевна
Научный руководитель Линькова Наталья Сергеевна
Организация Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт физики, нанотехнологий и телекоммуникаций
Выходные сведения Санкт-Петербург, 2016
Коллекция Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция
Тематика Белки; Нейроны; Клетка (биол); старение головного мозга; молекулярные маркеры клеточного старения; нейропротекция; aging brain; molecular senescence markers; neuroprotection
УДК 577.112.6(043.3); 616.8-091.81(043.3); 616.894-053.8(043.3); 577.213(043.3)
Тип документа Выпускная квалификационная работа магистра
Тип файла PDF
Язык Русский
Уровень высшего образования Магистратура
Код специальности ФГОС 16.04.01
Группа специальностей ФГОС 160000 - Физико-технические науки и технологии
DOI 10.18720/SPBPU/2/v16-2162
Права доступа Доступ по паролю из сети Интернет (чтение, печать, копирование)
Ключ записи RU\SPSTU\edoc\34977
Дата создания записи 14.12.2016

Разрешенные действия

Действие 'Прочитать' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Действие 'Загрузить' будет доступно, если вы выполните вход в систему или будете работать с сайтом на компьютере в другой сети

Группа Анонимные пользователи
Сеть Интернет

В работе было изучено влияние пептида EDR на экспрессию сигнальных молекул в нейронах при старении. Также были исследованы ДНК-пептидные взаимодействия методом молекулярного моделирования (MOE 2014). В качестве маркеров функциональной активности нейронов при их старении исследовали экспрессию молекул p53, p21, p16, AIF, Sirt6, Ku70, Ku80 в культурах клеток коры головного мозга. Синтетический пептид EDR уменьшал уровень апоптоза в культуре клеток нейронов крысы при старении, снижая экспрессию маркеров апоптоза p53, p21, AIF, и повышал уровень интенсивности клеточного обновления в культурах нейронов при их старении, увеличивая экспрессию маркеров клеточной пролиферации Sirt6, Ku80. С помощью конформационного анализа была найдена энергетически выгодная конформация пептида EDR, методом молекулярного докинга был предсказан предпочтительный сайт связывания GCCG, расположенный в промоторной области генов, продуктами которых являются изученные сигнальные молекулы.

The effect of peptide EDR on the expression of signaling molecules in neurons was studied during aging. Moreover, molecular modeling methods (MOE 2014) were used to investigate the DNA-peptide interactions. The expression of molecules p53, p21, p16, AIF, Sirt6, Ku70, Ku80 in cortex cell cultures was revealed as markers of functional activity of neurons during their aging. The synthetic peptide EDR reduced apoptosis in neuronal cell culture in aging rats via decreasing the expression of markers of apoptosis p53, p21, AIF, and increased the cell renewal rate in neuronal cultures during their aging via increasing the expression of markers of cell proliferation Sirt6, Ku80.The energetically favorable conformation of peptide EDR was found using conformational analysis, the preferred binding site GCCG located in promoter region of genes was predicted by molecular docking method for peptide EDR. The studied signaling molecules are the products of the investigated genes.

Место доступа Группа пользователей Действие
Локальная сеть ИБК СПбПУ Все
Прочитать Печать Загрузить
Интернет Авторизованные пользователи СПбПУ
Прочитать Печать Загрузить
Интернет Анонимные пользователи

Количество обращений: 442 
За последние 30 дней: 0

Подробная статистика