Целью работы является получение активного рекомбинантного стрептавидина без использования денатурации и ренатурации получаемого белка. В качестве вектора для экспрессии стрептавидина использовалась плазмида pET22b(+), для наработки бактериальной массы использовались штаммы E.coli BL21(DE3) и BL21(DE3)pLysS. Стрептавидин, полученный с помощью генетической конструкции с PelB-лидерным пептидом, локализируется в различных фракциях E.coli в зависимости от температурного режима индукции синтеза белка IPTG. При температуре индукции 26°С активный стрептавидин локализируется в значимом количестве в культуральной среде. При температуре индукции 16°С активный стрептавидин локализируется в значимом количестве в растворимой фракции клетки. Стрептавидин, полученный с помощью генетической конструкции без pelB-лидерного пептида, в значительном количестве найден в тельцах включения. При использовании штамма продуцента E.coli BL21(DE3)pLysS для синтеза стрептавидина сцепленного с pelB-лидерным пептидом не удалось выделить целевой белок ни из одной клеточной фракции, ни из культуральной среды. Активный стрептавидин использован для получения конъюгатов с пероксидазой хрена.