В настоящей работе созданы генетические конструкции, несущие вирусные эпитопы респираторно-синцитиального вируса и метапневмо вируса человека. Конструкции созданы на основе клонированного в экспрессионную плазмиду pET21a белка стрептавидина, который накапливается при экспрессии в тельцах включения, где также будут накапливаться и целевые белки. Также показано, что экспрессионная плазмида pLATE31 не подходит для синтеза вирусных эпитопов. Полученные конструкции будут использованы в дальнейшей работе по получению вирусных белков, а также получение и изучение поликлональных мышиных и кроличьих антител к вирусных эпитопам, что необходимо для изучения векторных вакцин.

In the present study genetic constructions for viral epitopes expression were developed. We used the B cell epitopes of respiratory-syncytial virus and human metapneumo virus. Constructions were made on the base of pET21a expression vector with cloned protein streptavidin. It’s known, that streptavidin during expression in E.coli accumulates in inclusion bodies and it can lead viral epitopes to the same place. It was shown, that expression vector pLATE31 was not suitable for expressing viral epitopes. Genetic constructions, that obtained in this work, will be applied for the future work for viral epitopes expressing, that allowed to receive and study antiviral antibodies. It is necessary for future studying of vector vaccines.