Details

Title: Study of the Huntington’s disease pathogenesis with primary dermal fibroblasts of patients: выпускная квалификационная работа магистра: направление 12.04.04 «Биотехнические системы и технологии» ; образовательная программа 12.04.04_01 «Молекулярные и клеточные биомедицинские технологии (международная образовательная программа) / Molecular and Cellular Biomedical Technologies (International Educational Program)»
Creators: Дабша Мена Агеб Рейяд
Scientific adviser: Большакова Анастасия Викторовна
Organization: Санкт-Петербургский политехнический университет Петра Великого. Институт биомедицинских систем и биотехнологий
Imprint: Санкт-Петербург, 2023
Collection: Выпускные квалификационные работы; Общая коллекция
Subjects: болезнь Гентингтона; фибробласты; митохондрии; эндоплазматический ретикулум; ПолиК; Huntingtons disease; fibroblasts; mitochondria; endoplasmic reticulum; PolyQ
Document type: Master graduation qualification work
File type: PDF
Language: Russian
Level of education: Master
Speciality code (FGOS): 12.04.04
Speciality group (FGOS): 120000 - Фотоника, приборостроение, оптические и биотехнические системы и технологии
DOI: 10.18720/SPBPU/3/2023/vr/vr23-2981
Rights: Доступ по паролю из сети Интернет (чтение)
Record key: ru\spstu\vkr\24949

Allowed Actions:

Action 'Read' will be available if you login or access site from another network

Group: Anonymous

Network: Internet

Annotation

Данная работа посвящена выявлению патологического фенотипа болезни Гентингтона на клеточном уровне при исследовании первичных дермальных фибробластов больных. В работе использованы методы культивирования клеток первичных дермальных фибробластов человека, иммунофлуоресцентное окрашивание, вестерн-блоттинг. В этом исследовании мы успешно визуализировали Htt с помощью иммунофлуоресцентного окрашивания PolyQ, которое показало незначительное увеличение уровня PolyQ в фибробластах пациентов с БХ по сравнению с фибробластами здоровых доноров. Повышение уровня окисленного 8-гидрокси-2-дезоксигуанозина (8-OHDG) не наблюдалось в фибробластах больных БХ по сравнению с фибробластами здоровых доноров. Анализ показал более высокие уровни GRP75 в здоровых фибробластах, чем в фибробластах HD, с почти значимыми данными и снижением уровней S1R, что может указывать на нарушение регуляции сигнальных путей Ca2+. Результаты исследования проливают свет на изменения окислительного стресса и белковые контакты между ЭР и митохондриями при БХ, что может способствовать лучшему пониманию механизмов заболевания и мишеней для потенциальных лекарств.

The given work is devoted Detection of the pathological phenotype of Huntingtons disease at the cellular level in the study of primary dermal fibroblasts of patients. The methods used in this work are cell culturing of primary human dermal fibroblasts, immunofluorescent staining, western blotting. In this study, we successfully visualized Htt through PolyQ immunofluorescence staining which showed non-significant increase in PolyQ level in HD patients’ fibroblasts comparing to healthy donors’ fibroblasts. Increased levels of oxidized 8-hydroxy-2-deoxyguanosine (8-OHDG) were not observed in fibroblasts from HD patients compared to fibroblasts from healthy donors. Analysis showed higher levels of GRP75 in healthy fibroblasts than HD fibroblasts with almost significant data and decrease of S1R levels which may mark impaired Ca2+  signaling pathways dysregulation. The results of the study shed light on oxidative stress changes and protein contacts between ER and mitochondria in HD which may contribute to better understanding of the disease mechanisms and targets for potential drugs.

Document access rights

Network User group Action
ILC SPbPU Local Network All Read
Internet Authorized users SPbPU Read
-> Internet Anonymous

Usage statistics

stat Access count: 2
Last 30 days: 0
Detailed usage statistics