Details

Данная работа посвящена исследованию антиапоптотического эффекта ряда агликонов флавоноидов на тромбоциты, а также их влияния на активацию и прокоагулянтную трансформацию тромбоцитов. Индукторы апоптоза опухолевых клеток имеют серьезный побочный эффект в виде тромбоцитопении. Активация и прокоагулянтная трансформация тромбоцитов сопряжены с прогрессией опухоли. Ингибирование данных трансформаций тромбоцитов, а также сохранение их жизнеспособности, остается актуальным для исследования направлением. Флавоноиды обладают противоопухолевым действием и оказывают благоприятные эффекты на здоровые клетки. С помощью проточной цитометрии и вестерн блот анализа было показано, что шесть агликонов флавоноидов обладают антиапоптотическим эффектом на тромбоциты, потенцируют ингибирование активации тромбоцитов, вызванное ABT-737, и ингибируют признаки их прокоагулянтной трансформации. Таким образом, полученные данные позволят лучше понять механизмы действия флавоноидов на тромбоциты человека, что в дальнейшем может лечь в основу разработки более эффективной и безопасной противоопухолевой терапии.

The given work is devoted to the study of the antiapoptotic effect of a number of flavonoid aglycones on platelets; as well as the study of inhibition of platelet activation and procoagulant transformation under their influence. Drugs that induce apoptosis of tumor cells have a serious side effect in the form of thrombocytopenia. In addition, local activation and procoagulant transformation of platelets are associated with tumor progression. The inhibition of these platelet transformations, as well as the preservation of their viability under the conditions of the use of pro-apoptotic agents, remains a relevant area of research. Flavonoids are plant-derived polyphenols and exhibit antitumor effects, as well as many beneficial effects on normal cells. Moreover, flavonoid aglycones restrain platelet activation. Utilizing flow cytometry and Western blot analysis, we showed that six flavonoid aglycones exhibit an anti-apoptotic effect on platelets. All the examined flavonoid aglycones potentiate the inhibition of platelet activation caused by ABT-737 and repress some mechanisms of platelet procoagulant transformation. Thus, the data obtained will allow for a better understanding of the mechanisms of action of flavonoids on human platelets, which in the future may form the basis for the development of more effective and safe antitumor therapy.